新規受託開始及び受託中止のお知らせ（HIV-1/2特異抗体)

新規受託開始のお知らせ（HIV-1/2特異抗体)

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                              ＮＲ３３０３８新規
                               ２０２２年３月

　　　　　　　　新規受託開始のお知らせ

　
謹啓　時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます。日頃は格別のお引き立てを
賜り厚くお礼申し上げます。
　この度、下記の検査項目につきまして、新たに受託開始及び受託中止をさせていただ
くこととなりましたので謹んでご案内申し上げます。
　先生方には何卒ご利用いただきますよう、よろしくお願い申し上げます。
　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　謹白
　
　　　　　　　　　　　　　　　　　記

■新規受託開始項目及び実施日

【実施日】　２０２２年　３ 月　３１ 日（木）　ご依頼分より開始

項目 コード	検査項目	提出量 （mL）	容器	保存	所要 日数	実施料 判断料	検査 方法	基準値 （単位）	備考
４４５０	HIV-1/2特異抗体	血液 ３．０ 血清 ０．５	X	冷蔵	５～７	６６０ 免疫	イムノクロマト法	陰性	他項目との重複依頼は避けてください。確認検査（イムノクロマト法）をご依頼の際には、改めて採血し、ご提出ください。 ⑫＆ウ




■受託中止項目及び最終受付日

【最終受付日】　２０２２年 ３月 ３０日 （水） ご依頼分をもって受託中止

項目 コード	項目名	検査案内 掲載ページ	備考
３５８３	HIV-1抗体/WB	未掲載	新規項目受託開始に伴い、 受託を中止させていただきます。
３５８４	HIV-2抗体/WB





HIV-1／2特異抗体

HIV-1／2の抗体確認検査に有用な検査です。

　

　HIVはAIDS（後天性免疫不全症候群）発症の原因ウイルスで、持続感染の末に宿主の免疫システムを破壊し免疫不全を引き起こすことが知られています。その結果、発熱、疲労感、体重減少及びリンパ節腫脹等の全身症状に始まり、機能不全を主とした細胞性免疫不全を基調とし、原虫、真菌、ウイルス、細菌などによる日和見感染あるいはカポジ肉腫のような悪性腫瘍を合併します。

　本項目は日本エイズ学会・日本臨床検査医学会の標準推奨法（参考文献参照）で、HIV-1/2スクリーニング検査で陽性または判定保留となった場合に実施する抗体確認検査法です。

　従来のウエスタンブロット（WB）法による抗体確認検査法では低い感度や交差反応による判定困難な事例が知られ、本項目で検出感度の改善およびHIV-1とHIV-2同時測定が可能となり、HIV抗体確認検査として有用です。

　

▼疾患との関連
HIV-1，2感染症、AIDS（後天性免疫不全症候群）

　

▼関連する主な検査項目
３１６２　HIV抗原・抗体、３３２７　HIV-1 RNA定量

　

－参考文献－
日本エイズ学会・日本臨床検査医学会：診療における HIV-1/2感染症の診断ガイドライン2020版
Moon H-W，et al：PLoS ONE 10（9）e0139169：1～7，2015．（臨床的意義参考文献）
Kondo M，et al：PLoS ONE 13（10）e0198924：1～10，2018．（検査方法参考文献）

　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以上

 

　検査のご依頼に関するご不明な点やご要望等につきましては、弊社営業担当、または

　学術インフォメーションまでお問い合わせ下さい。　ＴＥＬ：０７５－６３１－６２３０


 




　

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